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Der Wegweiser zum Arzneibuch
In Europa haben Arzneimittel hohe Qualität. Das liegt an der hohen Qualität der Hersteller, Apotheken und dort beschäftigten Fachleute. Und an dem festen Rahmen der Qualitätssicherung und Qualitätskontrolle.
Minderwertige oder falsche Inhaltsstoffe in Arzneimitteln sind eine Gefahr für Patienten. Die offiziellen Prüfvorschriften des Arzneibuchs helfen, die hohe Qualität von Wirk-/Hilfsstoffen und Darreichungsformen sicherzustellen und damit die Wirksamkeit und Sicherheit bei der Anwendung von Arzneimitteln zu gewährleisten. Aber was steckt dahinter?
Renommierte Arzneibuchexperten führen Sie in die Welt der Arzneibücher ein, damit die fachliche Expertise in der nächsten Generation erhalten bleibt:
- Anforderungen an Arzneimittel
- Historische Bedeutung und Entstehung der nationalen, europäischen und internationalen Arzneibücher
- Stellenwert und Rolle des Arzneibuchs im Qualitätsmanagement
- Aufbau einer Monographie
- Analytik und Validierung
- Mechanismen von Identitätsreaktionen und Gehaltsbestimmungsmethoden
- Bedeutung ausgewählter Monographien
- Lebensweg vom Arzneistoff zum Arzneimittel
- Prüfung von Arzneiformen
- Aspekte der Pharmazeutischen Technologie mit Praxisbezug
Verständniskontrollen durch Übungsaufgaben mit Lösungshinweisen runden das Werk ab.
Als Extra in dieser Auflage: Ein Bonuskapitel zu Pharmakopöen und Qualitätskontrolle in Afrika.
Der Wegweiser zum Arzneibuch
In Europa haben Arzneimittel hohe Qualität. Das liegt an der hohen Qualität der Hersteller, Apotheken und dort beschäftigten Fachleute. Und an dem festen Rahmen der Qualitätssicherung und Qualitätskontrolle.
Minderwertige oder falsche Inhaltsstoffe in Arzneimitteln sind eine Gefahr für Patienten. Die offiziellen Prüfvorschriften des Arzneibuchs helfen, die hohe Qualität von Wirk-/Hilfsstoffen und Darreichungsformen sicherzustellen und damit die Wirksamkeit und Sicherheit bei der Anwendung von Arzneimitteln zu gewährleisten. Aber was steckt dahinter?
Renommierte Arzneibuchexperten führen Sie in die Welt der Arzneibücher ein, damit die fachliche Expertise in der nächsten Generation erhalten bleibt:
- Anforderungen an Arzneimittel
- Historische Bedeutung und Entstehung der nationalen, europäischen und internationalen Arzneibücher
- Stellenwert und Rolle des Arzneibuchs im Qualitätsmanagement
- Aufbau einer Monographie
- Analytik und Validierung
- Mechanismen von Identitätsreaktionen und Gehaltsbestimmungsmethoden
- Bedeutung ausgewählter Monographien
- Lebensweg vom Arzneistoff zum Arzneimittel
- Prüfung von Arzneiformen
- Aspekte der Pharmazeutischen Technologie mit Praxisbezug
Verständniskontrollen durch Übungsaufgaben mit Lösungshinweisen runden das Werk ab.
Als Extra in dieser Auflage: Ein Bonuskapitel zu Pharmakopöen und Qualitätskontrolle in Afrika.
| Erscheinungsjahr: | 2026 |
|---|---|
| Fachbereich: | Toxikologie |
| Genre: | Mathematik, Medizin, Naturwissenschaften, Technik |
| Rubrik: | Wissenschaften |
| Medium: | Taschenbuch |
| Inhalt: |
XVI
250 S. 266 S. 264 S. 140 farbige Illustr. 24 farbige Tab. 164 Illustr. |
| ISBN-13: | 9783804745384 |
| ISBN-10: | 3804745385 |
| Sprache: | Deutsch |
| Herstellernummer: | 200004538 |
| Einband: | Kartoniert / Broschiert |
| Autor: |
Imming, Peter
Wischke, Christian Scharnhop, Helge Kaale, Eliangiringa |
| Auflage: | 3. völlig neu bearbeitete und erweiterte Auflage |
| Hersteller: | Wissenschaftliche |
| Verantwortliche Person für die EU: | Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft mbH, Maybachstr. 8, D-70469 Stuttgart, service@wissenschaftliche-verlagsgesellschaft.de |
| Abbildungen: | 141 farbige Abbildungen, 15 farbige Tabellen |
| Maße: | 239 x 168 x 13 mm |
| Von/Mit: | Peter Imming (u. a.) |
| Erscheinungsdatum: | 25.06.2026 |
| Gewicht: | 0,558 kg |
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