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Beschreibung
Die Histon-Deacetylase 2 (HDAC2) ist ein wichtiges Mitglied der Klasse-I-Histon-Deacetylase-Familie, die eine entscheidende Rolle bei der epigenetischen Regulierung der Genexpression spielt. Dieses Enzym verändert die Chromatinstruktur, indem es Acetylgruppen von Lysinresten auf Histonproteinen entfernt und so die Gentranskription beeinflusst. Obwohl HDAC2 bei normalen zellulären Prozessen eine Rolle spielt, ist es bei verschiedenen Krebsarten häufig überexprimiert und spielt eine wichtige Rolle beim Wachstum, der Vermehrung und der Differenzierung von Tumorzellen [1]. Daher wird HDAC2 als ein vielversprechendes therapeutisches Ziel in der Krebsbehandlung [...] dieser Studie wurden die Bindungseigenschaften eines neuartigen kleinen Moleküls, das auf das Enzym HDAC2 abzielt, im Detail analysiert. Mithilfe von rechnergestützten Ansätzen wurden molekulares Docking und Molekulardynamiksimulationen (MD) durchgeführt, um das Bindungsverhalten des Moleküls an das aktive Zentrum von HDAC2 zu untersuchen. Die Docking-Ergebnisse zeigten, dass die Verbindung mit hoher Affinität an das aktive Zentrum des Enzyms bindet und dabei Wasserstoffbrücken und hydrophobe Wechselwirkungen mit kritischen Aminosäureresten bildet.
Die Histon-Deacetylase 2 (HDAC2) ist ein wichtiges Mitglied der Klasse-I-Histon-Deacetylase-Familie, die eine entscheidende Rolle bei der epigenetischen Regulierung der Genexpression spielt. Dieses Enzym verändert die Chromatinstruktur, indem es Acetylgruppen von Lysinresten auf Histonproteinen entfernt und so die Gentranskription beeinflusst. Obwohl HDAC2 bei normalen zellulären Prozessen eine Rolle spielt, ist es bei verschiedenen Krebsarten häufig überexprimiert und spielt eine wichtige Rolle beim Wachstum, der Vermehrung und der Differenzierung von Tumorzellen [1]. Daher wird HDAC2 als ein vielversprechendes therapeutisches Ziel in der Krebsbehandlung [...] dieser Studie wurden die Bindungseigenschaften eines neuartigen kleinen Moleküls, das auf das Enzym HDAC2 abzielt, im Detail analysiert. Mithilfe von rechnergestützten Ansätzen wurden molekulares Docking und Molekulardynamiksimulationen (MD) durchgeführt, um das Bindungsverhalten des Moleküls an das aktive Zentrum von HDAC2 zu untersuchen. Die Docking-Ergebnisse zeigten, dass die Verbindung mit hoher Affinität an das aktive Zentrum des Enzyms bindet und dabei Wasserstoffbrücken und hydrophobe Wechselwirkungen mit kritischen Aminosäureresten bildet.
Über den Autor
Neslihan Özbek è docente presso il Dipartimento di Educazione Matematica e Scientifica dell'Università di K¿r¿ehir Ahi Evran. Ha conseguito il master e il dottorato in Chimica inorganica presso l'Università di Gazi, Istituto di Scienze.
Details
| Erscheinungsjahr: | 2025 |
|---|---|
| Fachbereich: | Populäre Darstellungen |
| Genre: | Chemie, Importe |
| Rubrik: | Naturwissenschaften & Technik |
| Medium: | Taschenbuch |
| Inhalt: | 108 S. |
| ISBN-13: | 9786209213380 |
| ISBN-10: | 6209213383 |
| Sprache: | Deutsch |
| Einband: | Kartoniert / Broschiert |
| Autor: |
Özbek, Neslihan
Karakurt, Tuncay |
| Hersteller: | Verlag Unser Wissen |
| Verantwortliche Person für die EU: | SIA OmniScriptum Publishing, Brivibas Gatve 197, ?-1039 Riga, customerservice@vdm-vsg.de |
| Maße: | 220 x 150 x 8 mm |
| Von/Mit: | Neslihan Özbek (u. a.) |
| Erscheinungsdatum: | 11.11.2025 |
| Gewicht: | 0,179 kg |