Arzneimittelgesetz (AMG)

Kommentar mit Erläuterungen

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Beschreibung

<strong>Zum Werk</strong><br>Der kompakte Kommentar gibt einen konzentrierten Überblick über das Arzneimittelrecht (AMG), arbeitet die Zusammenhänge zwischen den einzelnen Rechtsquellen heraus und stellt den Bezug zum anwendbaren EU-Recht her.<br><br><strong>Vorteile auf einen Blick</strong><ul><li>kompakte, praxisgerechte Erläuterung des Arzneimittelgesetzes</li><li>umfassende Auswertung der Rechtsprechung</li><li>Berücksichtigung aktueller EU-Vorgaben und Gesetzesänderungen</li></ul><br><strong>Zur Neuauflage</strong><br>Die Neuauflage berücksichtigt die in der Zwischenzeit erlassenen Änderungsgesetze, insbesondere<ul><li>die Elfte Zuständigkeitsanpassungsverordnung vom 19.6.2020 (BGBl. I 1328),</li><li>das Siebzehnte Gesetz zur Änderung des Arzneimittelgesetzes vom 10.8.2021 (BGBl. I 3519)</li><li>das Gesetz zum Erlass eines Tierarzneimittelgesetzes und zur Anpassung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften vom 27.9.2021 (BGBl. I 4530),</li><li>das Gesetz zur Bekämpfung von Lieferengpässen bei patentfreien Arzneimitteln und zur Verbesserung der Versorgung mit Kinderarzneimitteln vom 19.7.2023 (BGBl. I Nr. 197) und</li><li>das Medizinforschungsgesetz vom 23.10.2024 (BGBl. I Nr. 324).</li></ul><br><strong>Zielgruppe</strong><br>Für Unternehmen der Pharmaindustrie, Behörden der Arzneimittelaufsicht, im Arzneimittelrecht tätige Rechtsanwältinnen und Rechtsanwälte, Richterinnen und Richter sowie Staatsanwältinnen und Staatsanwälte.

Artikeldetails

EAN

9783406842672

Sprache

Deutsch

Einband / Art

Buch

Maße

198 x 136 x 40 mm

Erscheinungsjahr

2026

Verlag / Hersteller

C.H. Beck